Leggi le ultime notizie sui nuovi trattamenti e le ricerche più interessanti proposte dalla International Brain Tumor Association IBTA News Giugno 2023

• I risultati dello studio internazionale di fase 3 INDIGO (NCT04164901) presentato al meeting annuale dell'American Society of Clinical Oncology (ASCO) e pubblicato sul New England Journal of Medicine hanno dimostrato che il nuovo farmaco orale Vorasidenib, inibitore degli enzimi IDH1 e IDH2, testato rispetto al placebo, allunga significativamente il tempo fino alla progressione del tumore e la necessità di un ulteriore trattamento nei pazienti con glioma mutante IDH di grado 2. 

• Uno studio pubblicato su JAMA Oncology che ha analizzato i record di 404 pazienti con metastasi cerebrali (che hanno origine da tumori in altre parti del corpo) provenienti da diverse istituzioni ha scoperto che i risultati sono migliori quando la radiochirurgia stereotassica è stata eseguita prima, piuttosto che dopo l'intervento.

• I risultati di uno studio clinico di fase 2 (NCT04280848) presentato all'ASCO Annual Meeting 2023 hanno dimostrato che UCPVax, un vaccino progettato per stimolare le cellule immunitarie a colpire una proteina che svolge un ruolo nella formazione del cancro (TERT), ha innescato forti risposte immunitarie nei pazienti con glioblastoma i cui tumori mancano sia della mutazione IDH che della metilazione MGMT, un sottogruppo con una prognosi particolarmente sfavorevole.

• IN8bio ha annunciato i dati aggiornati di uno studio clinico di fase 1 in corso (NCT04165941) di INB-200 in pazienti con glioblastoma di nuova diagnosi. L'aggiornamento è stato presentato all'incontro annuale 2023 dell'American Society of Clinical Oncology (ASCO), dimostrando che il trattamento ha una tossicità gestibile e sta mostrando una sopravvivenza libera da progressione incoraggiante, con due pazienti che rimangono liberi da progressione a 18,9 e 14,8 mesi.

• Day One Biopharmaceuticals ha annunciato che sono stati rilasciati nuovi dati all'incontro annuale 2023 dell'American Society of Clinical Oncology (ASCO) dallo studio di fase 2 di registrazione FIREFLY-1 (NCT04775485) che valuta l'agente sperimentale tovorafenib (DAY101). FIREFLY-1 sta valutando tovorafenib come monoterapia una volta alla settimana in pazienti di età compresa tra 6 mesi e 25 anni con glioma pediatrico di basso grado recidivato o progressivo con una nota alterazione attivante di BRAF.